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分子诊断科学经理

地方剑桥英格兰大不列颠联合王国 工作IDR-117113 公布日期18/08/2021

在阿斯欧洲杯微信买球利康,我们与不同的思想一起工作,所有人都被学习、成长和发现的共同热情团结在一起。

精确医学在阿斯利康内部欧洲杯微信买球,阿斯利康专注于为那些将从中受益最多的患者匹配药物,并提供与药物开发过程相一致的配套或补充诊断分析,并在我们的临床组合中实现个性化医疗方法。

你将提供科学和监管诊断专业知识并按照诊断方法交付给药物项目团队。具体而言,该角色负责人将是

1.负责交付与项目负责人商定的涉及诊断开发的工作包。

2.负责开发跨核心治疗领域和学科的创新诊断科学。

3.负责测试实验室诊断测试建立的科学和监管方面、临床研究交付的质量控制和数据包交付,以实现监管批准,包括支持市场采用和生命周期管理的研究。

您将负责确保所有活动的实施,展示符合阿斯利康行为准则和支持政策、标准和程序的行为和价值观,包括预算、安全、健康和环境的合规管理。欧洲杯微信买球

典型责任,你将要做的事情:

  • 领导创新诊断科学,实现精确医学方法。
  • 根据与项目负责人达成的协议,领导临床研究诊断测试的交付,包括:在合作实验室建立诊断测试,监控诊断测试数据以进行质量控制,必要时提供科学的故障排除,以及准备研究报告,并在适当的会议上进行演示。
  • 领导诊断数据工作包的交付,以实现监管提交和批准,包括支持市场采用和生命周期管理的研究。
  • 运用科学、技术和运营专业知识,在全球多学科环境中跨内部和外部合作伙伴管理项目。识别机会,提出解决方案,并跨专业科学领域开展工作,以支持药物开发项目和诊断标签。
  • 在专业领域建立并保持对当前和新兴诊断分析技术的了解。
  • 推动专业知识科学领域的持续改进,与提高项目成功率、增加项目价值和向患者提供更好药物的精确医学战略目标保持一致。
  • 对约定交付物的时间、成本和质量负责。
  • 向适当的治理机构提供商定可交付成果的进度、风险和机遇的最新信息,以供审查、质疑和问题解决。
  • 担任小型监督或技能转移/培训角色
  • 监控并确保遵守所有阿斯利康政策和标准以及当地法律/法规,并立即解决以下问题:欧洲杯微信买球不合规。

教育、资格、技能和经验:

重要的:

  • 相关学科的硕士/博士或同等经验
  • 在临床试验环境中验证和使用分析诊断分析的可证明经验。
  • 优秀的科学文献知识,通过在同行评审期刊上发表的出版物,对诊断相关领域有深入的理解。
  • 了解临床试验程序和适用的实验室试验法规,如良好临床实践、CAP/CLIA、良好临床实践和质量体系法规)
  • 在提交监管文件的诊断项目中提供和使用数据的成熟经验,包括质量控制、测试数据监控和故障排除
  • 与诊断合作伙伴合作的经验,通过有效地跨越内部和外部边界,推动及时和成功的结果。
  • 能够与利益相关者沟通研究更新,通过口头陈述和进度报告测试进度
  • 识别风险并适当升级的能力

可取的:

  • 了解药物和配套诊断分析的共同开发和商业化,以及在早期和后期项目中的工作经验
  • 在诊断或药物开发组织中领导项目的经验。
  • 了解相关领域,如细分工具发现、药物诊断共同开发、合作和商业化。

地点:英国剑桥

薪金:竞争优势+卓越的利益

截止日期:9月3日星期五

下一步,如果你觉得你适合这个角色,请申请!

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