项目经理 - 临床试验

项目经理 - 临床试验

您是否有专业知识和对临床操作和医疗事务的热情？您想在遵循科学的公司中应用您的专业知识，并将思想变为生活变化的药物？然后Ast欧洲杯微信买球razeneca可能是你的一个！

关于Asta欧洲杯微信买球zeneca.

欧洲杯微信买球AstraZeneca是一个全球性的科学主导的患者聚焦的生物制药公司，专注于某些世界上一些最严重的疾病的处方药的发现，开发和商业化。但我们不仅仅是世界领先的制药公司之一。

商业领域

医疗事务 - 临床试验

通过思考和行动方式重新定义未来的一部分。通过2025年将愿景成为心血管，肾，新陈代谢，呼吸和免疫学的领导者的一部分。我们需要建立在我们的遗产并思考和行动，以与医疗保健景观发展。从成为一个数字化的企业来加速发射。这意味着我们是向前看的，挑战现状，反思洞察力，现场机会和智能风险的行为。

你会做什么

• 基于办事处的立场，负责在分配中心的IV期研究中交付，并且是研究团队的积极参与者。与外部服务提供商（CRO）和调查人员密切合作，以确保以及时和有效的方式实现质量和数量承诺。

• 还负责确保研究根据AZ程序/文件要求，国际指南，如ICH和GCP以及相关的当地条例。根据个人审判中的承诺提供。

关键职责和核算

• 启动ESP联系（CRO，DM和实验室），交换合同和谈判成本以及购买团队的DM，监测，中央实验室，翻译，印刷服务，如适用。

• 准备临床试验预算并在讨论后获得管理批准。

• 准备监测计划，SDV和QC计划进行研究。

• QC审查研究文件，CRO和ASV以及CRO人员检查QC

• 与学习议定书和相关文件的医疗同事合作。

• 领导调查员会议。

• 确保试验/研究的质量进行。

• 监督网站/调查员识别和选择和SDV。

• 确保从研究启动到数据库锁定的项目及时交付项目。

• 确保遵守协议，SOP，ICH-GCP和其他适用的监管要求。

• 与CRO定期协调，以跟踪目标和实际里程碑的审判进度。

• 在审判期间，要采取CAPA以确保GCP的合规性和数据可靠性。

关键功能能力

• 高超的交流技巧。

• 良好的规划和组织技能。

• 优秀的临床业务知识和项目管理。

对角色至关重要

• 最大的大学学位和/或同等学历，在生物科学或医疗相关领域的首选。

• 6-7年的CT经验，监管授权第四阶段研究，RWE

可取的角色

• 广泛了解观察研究，临床试验，终止项目的临床试验。

• 外部服务提供商（数据管理和中央实验室）管理的经验。

为什么A欧洲杯微信买球stazeneca？

在阿拉欧洲杯微信买球伯塞卡，我们致力于成为一个伟大的工作地点。在哪里有权推动科学的界限并释放你的企业精神。没有更好的地方与医学，患者和社会有所不同。一个包容性文化，冠军多样性和合作，并始终致力于终身学习，增长和发展。我们正在令人兴奋的旅程，以便先进的医疗保健的未来。

下一个是什么？

• 你已经想象自己加入我们的团队吗？好的，因为我们迫不及待地想收到你的来信。

• 你准备好带来新的想法和新鲜思考吗？杰出的！我们有一个座位，我们希望它是你的。

• 如果你很想知道更多，请向这篇文章申请，我们将恢复给您。

我在哪里可以找到更多？

我们的社交媒体，遵循Astazeneca欧洲杯微信买球linkedin

关注Astaz欧洲杯微信买球enecaFacebook

关注Astaz欧洲杯微信买球enecaInstagram.

欧洲杯微信买球Astazeneca拥有多样性和机会平等。我们致力于构建一个包含所有背景的包容性和多样化的团队，尽可能广泛的视角，并利用行业领先的技能。我们相信，我们的包容越多，我们的工作就会越好。我们欢迎并考虑申请加入我们的团队从所有合格的候选人，无论其特征如何。我们遵守就业（和招聘）的非歧视以及工作授权和就业资格验证要求的所有适用的法律法规。