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临床研究助理SMM

位置Tlalpan,墨西哥城,墨西哥 工作IDr - 111622 发布日期21/06/2021

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你会做什么

临床研究助理(CRA)在分配的中心负责研究的交付,并且是MC研究团队的积极参与者。资源评估中心与其他资源评估中心和本地研究交付小组紧密合作,确保按时及有效地完成质量和数量上的承诺。

CRA负责根据AZ程序文件、ICH和GCP等国际指南以及相关的当地法规,准备、启动、监测和关闭商定数量的临床研究中心。按照个人试验中的承诺交付。

具有更长的任期和经验的CRA可能会涉及额外的职责,包括与Lead CRA,Cara,Cara,Locat Crea队长(LSTL)相关联的额外任务。

对角色至关重要

  • 卓越的国际指南ICH / GCP,GMP / GDP的基础知识。
  • 熟悉当地相关法规。
  • 相关AZ治疗区域的良好医学知识。
  • 对药物开发过程的基本了解。
  • 良好地理解临床研究管理,包括监测,研究药物处理和数据管理。
  • 能够根据需要全国旅行。

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50056678 D. CDSM 研发生物制药

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