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技术主管

地点无锡,江苏、中国 招聘ID.r - 118822 发布日期09/09/2021

短的角色描述

领导新分子实体的配方和工艺开发活动。确保所有开发工作的适用性,以满足全球和中国CMC提交的法规要求。

典型的职责

  • 领导新分子实体的配方和工艺开发活动。用于CMC文件提交的作者药品部分,适用于全球和中国提交。领导阿斯利康临床或商业生产站点之间的技术转让。欧洲杯微信买球角色持有者需要有足够的经验来独立地领导这些活动。
  • 作为项目协调员,并成为支持全球开发活动的核心项目团队的成员。
  • 为内部和外部供应商(CDMOs)的初级科学家提供学科领导、指导和指导。根据需要通过专利、出版物和讲座介绍工作。
  • 保持对外部监管环境的良好知识。
  • 对项目中的科学质量,沟通和交付负责。在投资组合中有助于在项目技术审查期间有助于建设性的科学辩论。在项目中提供专家的技术指导,挑战和解决问题。
  • 确定科学和技术的改进,可以成功地应用于推进部门的活动,有助于实现业务目标。在部门内推荐、获得承诺、发起、领导和支持新的科学和技术计划,以提高其交付项目的能力。在项目中表现出创造性和创新精神。
  • 成为科学纪律网络的积极成员。

教育,资格,技能和经验

至关重要的

化学、药学或相关学科的学士、硕士或博士学位。通常有10年制药开发技术/工业环境的工作经验,获得理学学士学位,8年理学硕士学位,5年工业经验,获得博士学位。

对药物开发的整个过程有很好的了解,了解药物开发对研发的贡献。在自己的科学学科领域被认为是专家,并经常被视为他人的参考点。

汉语和英语中口头和书面形式的优秀沟通技巧。

可取的

具有良好的团队合作能力和社交能力,能够影响他人,并在新项目中吸引相关阿斯利康员工。欧洲杯微信买球能够与各部门的客户建立良好的关系。

在专业领域有深入的知识和经验。独立工作,只需要最低限度的指导。能够利用内部和外部资源解决复杂问题。可担任技术人员或下级科学家的教练或领队。

具有产品开发经验和交付经验。有编写和提交CMC档案的经验,并能回答相关的法规问题。有技术监督、指导、指导或领导小团队或科学项目的经验。



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