2018年10月22日
35科学数据介绍和出版物，包括新证据
对于1型糖尿病患者的高钾血症和肾盂肠症的Lokelma
关于潜在新药罗沙司他治疗慢性肾病贫血症的最新数据和多种研究治疗的早期发现
欧洲杯微信买球阿斯利康将于2018年10月23-28日在美国圣地亚哥举行的美国肾脏学会(ASN)肾脏周年会上介绍公司心血管、肾脏和代谢(CVRM)治疗领域的新研究。
ASN肾脏周是阿斯利康里程碑式的会议，将提供新的和深入的研究，旨在为整个肾脏治疗范式欧洲杯微信买球的临床实践提供信息，同时也推进科学，揭示心血管、肾脏和代谢疾病的共性和潜在治疗靶点。
阿斯利康全球医疗事务负责心血管、肾脏和代谢的副总裁Danilo Verge表示:“我们在ASN肾脏周上提交的数据显示了我们推进慢性肾脏疾病及其相关并发症患者治疗的雄心。欧洲杯微信买球我们正在探索解决方案，以帮助解决未满足的医疗需求，包括在早期诊断期间进行疾病改良，以及在患者进展到透析和终末期肾病时管理潜在的危及生命的并发症。”
新的研究将包括来自第三阶段协调全球审判的数据，以评估安全性和有效性Lokelma.（锆锆环硅酸盐）用于治疗日本，俄罗斯，韩国和台湾高钾血症患者。这些调查结果增加了不断增长的证据Lokelma.并将支持这些市场的监管备案。
利用真实世界的证据和临床数据建立临床实践意识
欧洲杯微信买球阿斯利康将发表和发表11篇集中于高钾血症治疗和管理的摘要，包括肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂的实际给药实践及其与慢性肾病(CKD)患者不良临床事件风险的相关性分析。
高钾血症是一种以血液中钾含量异常高为特征的严重疾病，与心血管、肾脏和代谢性疾病有关。对于CKD患者和那些使用常见心衰药物(如RAAS抑制剂)的患者，高钾血症的风险显著增加。
关键抽象 |
演示文稿/海报细节 |
Lokelma. |
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环硅酸锆钠治疗高钾血症:HARMONIZE-GLOBAL多剂量随机、安慰剂对照研究结果 |
海报＃th-po1158 10月25日星期四，上午10点到晚上12点 海报会议:最新临床试验海报 |
血清钾用锆酸钠在日本高钾血症患者中循环硅酸盐的校正：一种剂量查找研究 |
海报#th-po1157 10月25日星期四，上午10点到晚上12点 海报会议:最新临床试验海报 |
肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统抑制剂的现实世界给药实践与CKD患者的不良临床活动风险有关 |
摘要# FR-OR116 房间26 10月26日，星期五，下午5:18 - 5:30 会议标题:CKD患者更好的药物使用[OR1902-1] |
评估CKD患者贫血管理中的未满足需求
欧洲杯微信买球AstraZeneca将为Roxadustat提供新数据，以及CKD患者贫血治疗范例的额外研究。Roxadustat是一种潜在的一流新药，目前在透析依赖性（DD）和非透析依赖性（NDD）患者中与CKD相关的贫血症的III阶段开发。
全球范围内，包括美国、中国和欧洲国家在内的大型注册机构的数据表明，贫血与低生活质量之间存在很强的相关性，尽管许多患有贫血的NDD患者仍未接受治疗，原因是对当前治疗标准红细胞生成刺激剂(ESAs)的安全性存在担忧。1
关键抽象 |
演示文稿/海报细节 |
CKD中的贫血 |
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贫血治疗模式在慢性肾病中：医生三次国际调查结果 |
海报＃th-po249 10月25日星期四，上午10点到晚上12点 会议题目:贫血与铁代谢:临床[PO0202-1] |
慢性肾病患者的血红蛋白水平与生活质量的关系:来自三项国际调查的汇总结果 |
海报# TH-PO250 10月25日星期四，上午10点到晚上12点 会议题目:贫血与铁代谢:临床[PO0202-1] |
早期科学和调查组合治疗
为了深入研究CVRM疾病的科学和分子基础，阿斯利康创新药物和早期开发(IMED)生物技术部门将提供八篇重点关注肥胖、心衰和肾脏疾病机制的欧洲杯微信买球摘要。
新的方式为先前被认为难以解答的疾病机制设计治疗，并且是我们早期科学战略的关键部分。我们的研究与Ionis Pharmaceuticals合作，反义寡核苷酸（ASO）作为CKD中新目标的潜在模态将是口头介绍，其中额外的海报将我们对这种新牌照背后的科学的理解。另外的关键摘要使用尖端单细胞RNA测序分析来研究不同的内皮细胞亚步骤。
将提出对Verinurad的早期科学数据，将介绍尿酸消除的研究。在我们现有的投资组合中扩展，海报演示将描述对的调查腊肠(dapagliflozin)与verinurad和非布索坦联合用药对血清尿酸的影响。
关键抽象 |
演示文稿/海报细节 |
腊肠 |
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添加达格列氟嗪作为胰岛素的辅助物对1型糖尿病成人尿白蛋白与肌酐比值的影响超过52周 |
海报＃th-po1156 10月25日星期四，上午10点到晚上12点 会议标题：临床临床试验海报[LB-PO] |
达格列嗪的蛋白尿减少不能通过基线临床特征或大多数其他危险标志物的改变来预测 |
摘要# SA-OR081 1B室 星期六10月27日，下午5:06 - 5:18 会议标题:肾保护临床试验的新考虑[OR1902-2] |
早期科学 |
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APOL1反义寡核苷酸治疗可改善IFNγ诱导的蛋白尿在基因组APOL1转基因小鼠中 |
抽象＃fr-or068 33C室 10月26日星期五，下午4:30 - 4:42 会议标题：遗传学和肾脏疾病：超越PKD [OR1002-1] |
单细胞RNA-Seq鉴定肾脏内皮细胞亚群的分子指纹 |
海报# FR-PO942 10月26日星期五晚上10:00 - 下午12:00 会议题目:干细胞再生医学的发展- II [PO0501-2] |
反义寡核苷酸的分布表明肾脏疾病应优先考虑近端肾小管靶点 |
海报＃sa-po631 星期六10月27日，上午10:00 - 下午12:00 会议标题：药理学[PO1700-1] |
有关肾脏周期间的AstraZeneca数据演示欧洲杯微信买球文稿的完整列表，请访问ASN网站．
笔记编辑
关于高钾血症
CKD患者和服用常见的HF药物(如RAAS抑制剂)的患者出现高钾血症的风险显著增加，RAAS抑制剂会增加血液中的钾含量。高钾血症发生在23%至47%的CKD和/或HF患者中，估计全世界分别有2亿人和3800万人患有这两种疾病。高钾血症可导致心脏骤停和死亡，严重高钾血症患者的死亡率高达30%。
关于CKD贫血
贫血是一种严重的医疗状况，患者的红细胞和低水平的血红蛋白（“HB”），红细胞中的蛋白质，其在整个身体中携带氧气。1，2贫血与增加的住院风险，心血管并发症和死亡有关。2、3此外，贫血经常导致明显的疲劳、认知功能障碍和生活质量下降。4，5严重贫血常见于慢性肾病和其他严重疾病患者。即使贫血伴随着流行和严重的疾病，也往往得不到有效治疗。
CKD患者特别普遍普遍，其自身影响全世界的200多万人，通常是一种渐进的疾病，其特征在于逐渐丧失肾功能，可能最终导致肾功能衰竭。
根据美国肾脏数据系统，美国大多数符合透析条件的CKD患者目前正在接受透析。在美国接受透析治疗的大约47.5万名患者中，约83%的人正在接受贫血性血液病治疗。在临床实践中，患者在开始透析之前通常不会接受ESA治疗贫血症。
关于DapaCare临床计划
DapaCare临床计划将探索心血管(CV)和肾脏概况腊肠在2型糖尿病患者和非2型糖尿病患者中。DapaCare将在随机临床试验(III期试验:Dapa-HF、DELIVER和Dapa-CKD)中招募近3万名患者，并得到一家跨国公司的支持现实世界的研究证据．该项目将收集已确定CV疾病、CV危险因素和不同阶段肾脏疾病患者(包括2型糖尿病患者和非2型糖尿病患者)的数据。DapaCare强调了我们的承诺，遵循科学，追求整体的患者方法，以帮助解决与心血管、肾脏和代谢疾病相关的多种风险因素。
关于阿斯利康欧洲杯微信买球心血管、肾与代谢(CVRM)
心血管、肾脏和新陈代谢共同构成了阿斯利康的主要治疗领域之一，也是公司的主要增长动力。欧洲杯微信买球通过跟踪科学，更清楚地了解心脏、肾脏和胰腺之间的潜在联系，阿斯利康正在投资一系列药物，以保护器官，并通过减缓疾病进展、降低风险和解决并存疾病来改善预后。欧洲杯微信买球我们的目标是通过持续提供革命性的科学，改善治疗实践和全球数百万患者的心血管健康，来改变或阻止CVRM疾病的自然进程，并有可能再生器官和恢复功能。
关于阿斯利康欧洲杯微信买球
欧洲杯微信买球Astrazeneca是一家全球性的科学导向的生物制药公司，侧重于处方药的发现，开发和商业化，主要用于治疗三种治疗区域的疾病 - 肿瘤学，心血管，肾和新陈代谢和呼吸道。欧洲杯微信买球AstraZeneca在100多个国家运营，其创新的药物被全球数百万患者使用。
欲了解更多信息，请访问www.欧洲杯微信买球astrazeneca.com.并在推特上关注我们@欧洲杯微信买球astrazeneca。
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参考
1杰克逊，J.，Van Haalen，H.，Salehi，H.，Hiligan，G.，Moon，R.慢性肾病的贫血治疗模式：医师三次国际调查的结果[摘要]。美国肾病学会;2018年10月26日;圣地亚哥;摘要nr th-po249。https://www.asn-online.org/education/kidneyweek/2018/program-abstract.aspx?controlid=3023640
2国家肾脏基金会。“当你有肾病或肾脏衰竭时管理贫血。”2014年。
3国家糖尿病、消化和肾脏疾病研究所。"慢性肾病中的贫血症。2014。
4 KDOQI临床实践指南及患有慢性肾病的贫血症的临床实践建议。AM J肾脏DIS。2006年5月; 47（5）：S1-S132
5美国心脏协会。“危及生命的电解质异常。“2005;循环。2005;112:4 - 121 - 4 - 125