Saphnelo (anifrolumab)获美国批准用于治疗中度至重度系统性红斑狼疮

2021年8月2日07:00 BST

Saphnelo是一种一流的I型干扰素受体抗体,也是十多年来唯一一种用于系统性红斑狼疮患者的新药

欧洲杯微信买球Astazeneca的Saphnelo(ANIFROLUMAB-FNIA)已在美国批准用于治疗成年患者中度至严重的全身性狼疮红斑狼疮(SLE),他接受标准治疗。1

食品和药物管理局(FDA)的批准是基于来自的疗效和安全数据Saphnelo包括两个TULIP III期试验和MUSE II期试验。在这些试验中,更多的患者接受了Saphnelo与安慰剂相比,两组患者均接受标准治疗,整个器官系统(包括皮肤和关节)的疾病活动均减少,口服皮质类固醇(OCS)的使用持续减少。1、2、3、4

这标志着I型Interferon(I IFN)受体拮抗剂的第一个调节批准以及超过10年的SLE批准的新待遇。5,6I型IFN在狼疮的病理生理学中发挥着核心作用,I型IFN信号的增加与疾病活动和严重程度的增加相关。7 8 9 10 11

Richard Furie博士,北京纽约,美国纽约,美国和主要调查人员的风湿病学司司长Saphnelo他说:“我们治疗系统性红斑狼疮的目标是减少疾病活动,防止疾病本身或药物(尤其是类固醇)造成的器官损伤,并改善患者的生活质量。今天anifrolumab的批准代表着整个狼疮社区向前迈进了一大步。医生们现在能够提供一种有效的新疗法,在减少皮质类固醇使用的同时,对整体疾病活动产生了显著的改善。”

生物制药研发执行副总裁Mene Pangalos说:“今天具有里程碑意义的批准Saphnelo是多年的巅峰欧洲杯微信买球阿斯利康在I型干扰素通路(系统性红斑狼疮病理生理学的主要驱动因素)方面的开创性研究。这种突破性的药物有可能显著改善这种疾病患者的生活。”

不良反应在接受治疗的患者中发生的频率较高Saphnelo三个临床试验包括鼻咽炎、上呼吸道感染、支气管炎、输液相关反应、带状疱疹和咳嗽。1

SLE是最常见的狼疮类型,在美国有多达30万人患此病,非裔美国人、西班牙人和亚洲人患此病的比例更高。12它是一种复杂的自身免疫疾病,可影响任何器官,人们通常会出现衰弱症状、长期器官损伤和与健康相关的生活质量差。12、13、14、15

TULIP-2 III期试验的结果发表在新英格兰医学杂志在2020年1月,郁金香-1期III审判的结果发表于此柳叶葡萄风湿病学2019年12月,MUSE II期试验的结果发表在关节炎和风湿病学2016年11月。

Saphnelo正在接受欧盟和日本对SLE的监管审查。使用皮下注射的SLE III期临床试验已经启动,另外的III期临床试验计划用于狼疮肾炎、皮肤红斑狼疮和肌炎。

金融方面的考虑
欧洲杯微信买球Astrazeneca获得了全球权利Saphnelo通过与Medarex, Inc.在2004年达成的独家许可和合作协议。Medarex联合推广该产品的权利在2009年被百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)收购后到期。根据协议,阿斯利康将根据地理位置向百时美欧洲杯微信买球施泰因支付低至15%的销售许可费。

系统性红斑狼疮
SLE是一种自身免疫性疾病,其免疫系统攻击身体的健康组织。16它是一种慢性和复杂的疾病,有各种临床表现,可影响许多器官,并可引起一系列症状,包括疼痛、皮疹、疲劳、关节肿胀和发烧。13超过50%的SLE患者会出现由疾病或现有治疗引起的永久性器官损伤,从而加剧症状并增加死亡风险。17,18全世界至少有500万人患有狼疮。19

郁金香-1,郁金香-2和缪斯
所有三项试验Saphnelo(TULIP-1, TULIP-2和MUSE)是在接受标准治疗的中度至重度SLE患者中进行的随机、双盲、安慰剂对照试验。1标准疗法包括以下至少一种:OCS,抗疟药和免疫抑制剂(甲氨蝶呤,亚甲酰胺或霉酚酸酯MOFETil)。2、3、4

枢轴郁金香(通过干扰素途径处理不受控制的狼疮)第III期计划包括两项试验,郁金香-1郁金香2的有效性和安全性评估Saphnelo与安慰剂。2、3郁金香-2横跨多个疗效终点的优越性与接受标准疗法的双臂相比,具有安慰剂。在试验中,362名符合条件的患者随机(1:1),并获得300mg的固定剂量静脉输注Saphnelo或者每四周服用安慰剂。TULIP-2评估了Saphnelo在通过基于贝尔基复合狼疮评估(BICLA)规模测量的降低疾病活动。2在TULIP-1中,457名符合条件的患者随机分组(1:2:2),接受固定剂量150mg静脉输液Saphnelo300毫克Saphnelo或每四周服用安慰剂,在标准治疗之外。根据SLE反应指数4 (SRI4)综合测量,该试验未达到主要终点。3.

沉思II期试验评估了两剂量的疗效和安全性Saphnelo与安慰剂。在MUSE研究中,305名成年人随机接受固定剂量300mg静脉输液Saphnelo,1,000毫克Saphnelo或者每四周服用安慰剂,在标准治疗的基础上,持续48周。该试验显示,与安慰剂相比,在接受标准治疗的两组患者的多个疗效终点均有改善。4

在SLE,以及关键郁金香阶段III计划,Saphnelo继续在一项长期III期试验和一项评估皮下注射的III期试验中进行评估。20、21此外,阿斯利康正在探索欧洲杯微信买球Saphnelo在各种疾病中,I IFN类型发挥关键作用,包括狼疮性肾炎,皮肤狼疮红斑和肌炎。

Saphnelo
Saphnelo(anifrolumab)是一种完全的人类单克隆抗体,可结合I型IFN受体亚基1,阻断I型IFN的活性。4I型ifn如ifn - α, ifn - β和IFN-kappa是参与调控SLE炎症通路的细胞因子。7、9、10、11日,22日,23日大多数成年SLE患者I型IFN信号增强,这与疾病活动性和严重程度增加有关。7、8

欧洲杯微信买球阿斯利康呼吸与免疫学
呼吸和免疫学,部分生物制药,是Astrazeneca主要疾病区域之一,是该公司的主要增长司机。欧洲杯微信买球

欧洲杯微信买球阿斯利康是具有50年历史的呼吸护理领域的领导者。该公司的目标是通过专注于早期生物主导的治疗,消除可预防的哮喘发作,并消除COPD作为前三大死亡原因的治疗,转变哮喘和慢性阻塞性肺病的治疗。公司的早期呼吸系统研究专注于新兴科学,涉及免疫机制、肺损伤和疾病和神经元功能障碍中的异常细胞修复过程。

随着呼吸和免疫学的常见途径和潜在的疾病司机,Astazeneca正在追随慢性肺病的科学对免疫学驱动的疾病区域。欧洲杯微信买球该公司在免疫学中不断增长的存在,以多疾病潜力,包括风湿病学(包括Systemic Lupus红斑狼疮),皮肤病学,胃肠学和系统性嗜酸性嗜酸性疾病,包括多疾病潜力的五个中期阶段特许经营。欧洲杯微信买球Astrazeneca在呼吸和免疫学的野心是为了实现全球数百万患者的疾病修改和耐用的缓解。

欧洲杯微信买球
欧洲杯微信买球阿斯利康(AstraZeneca)是一家全球性、以科学为主导的生物制药公司,专注于肿瘤、罕见疾病和生物制药(包括心血管、肾脏和代谢、呼吸和免疫)处方药物的发现、开发和商业化。总部位于英国剑桥的阿斯利康在100多个国家开展业欧洲杯微信买球务,其创新药物被全球数百万患者使用。请访问astrazenec欧洲杯微信买球a网站,并在Twitter @AstraZeneca上关注该公司。

联系人
有关如何联系投资者关系团队的详细信息,请点击这里.媒体联系人,单击这里


参考文献

1.Saphnelo[anifrolumab-fnia]美国规定信息;2021。

2.等。Anifrolumab治疗活动性系统性红斑狼疮的试验。n Engl J Med.2020; 382(3):211-221。2021年7月访问。

3. Furie R等人。I型干扰素抑制剂Anifrolumab在活性全身狼疮红斑(郁金香-1):随机,受控,第3阶段试验。柳叶刀Rheumatol.1 (4): e208-e219。2019;2021年7月访问。

4. Furie R等人。Anifrolumab,抗干扰素-α受体单克隆抗体,中度至重度全身性狼疮红斑狼疮。关节炎Rheumatol.2017; 69(2):376-386。2021年7月访问。

5.马晓峰,等。系统性红斑狼疮临床试验的重要回顾。红斑狼疮.2016; 25(10): 1122 - 1140。2021年7月访问。

6.等。红斑狼疮社区小组关于优化临床试验的建议:2018年。狼疮sci med..2018; 5: e000258。2021年7月访问。

7. Lauwerces Br,等I型Interferon封锁在Systemic Lupus红斑狼疮:我们在哪里站立?大黄醇.2014; 53:1369 - 1376。2021年7月访问。

8.乌鸦MK。在狼疮的发病机制中,I型干扰素。J Immunol.2014, 192(12): 5459 - 5468。2021年7月访问。

9.Sarkar MK等。皮肤狼疮的光敏性和I型IFN反应是由表皮衍生的干扰素kappa驱动的。安大黄说.2018; 77:1653 - 1664。2021年7月访问。

10.在IFN驱动的疾病中调节IRFs。前面Immunol.2019; 10:325。2021年7月访问。

11.张晓东,等。基线干扰素特征预测随后5年系统性红斑狼疮的疾病严重程度。关节炎Res其他.2021; 23:29。2021年7月访问。

12.疾病控制和预防的中心。Systemic Lupus红斑(SLE)。网上。2021年7月访问。

13.美国风湿病学会。成人系统性红斑狼疮的转诊和处理指南。关节炎和风湿病学.1999; 42:1785 - 1796。2021年7月访问。

14.等。当前和未来的SLE治疗:障碍和发展新疗法的建议。狼疮sci med..2017; 4:E000239。2021年7月访问。

15. Izmirly PM,等人。美国系统性红斑狼疮的患病率:疾病控制和预防国家卢普斯登记处的荟萃分析的估计。关节炎Rheumatol.2021, 73(6): 991 - 996。2021年7月访问。

16.美国狼疮基金会。红斑狼疮是什么?网上。2021年7月访问。

17.Bruce IN等。系统性红斑狼疮患者损害累积的相关因素:来自系统性红斑狼疮国际合作诊所(SLICC)初始队列的结果安大黄说.2015; 74:1706-1713。2021年7月访问。

18.等。300名系统性红斑狼疮患者的多民族英国队列长期随访损害累积和死亡率大黄醇.59 2020;(3): 524 - 533。2021年7月访问。

19.美国狼疮基金会。红斑狼疮的事实和统计。网上。2021年7月访问。

20.ClinicalTrials.gov。Anifrolumab在成人活动性系统性红斑狼疮(TULIP SLE LTE)研究中的长期安全性。NCT标识符:NCT02794285。2021年7月访问。

21.ClinicalTrials.gov。成人系统性红斑狼疮(Tulip SC)患者的皮下Anifrolumab。NCT标识符:NCT04877691。2021年7月访问。

22.López de Padilla CM等。I型干扰素:基本概念和在免疫介导的炎症性疾病中的临床相关性基因.2016, 576(101):程度。2021年7月访问。

23.RönnblomL等人。在SLE中的干扰素途径:解锁疾病神秘的一个关键。狼疮sci med..2019; 6 (1): e000270。2021年7月访问。


艾德里安·坎普
公司秘书
欧洲杯微信买球Astazeneca PLC

标签

  • 公司和金融