英国夏令时6月28日14:30
牛津领导的COV001和COV002试验的亚分析vaxzevria.在延长的第二剂间隔或第三次增强剂量之后诱导延长的第二剂间隔的强烈免疫应答。
研究结果发表在牛津大学预打印服务器《柳叶刀》的研究表明，单次注射后，抗体水平至少在一年的时间内仍高于基线水平。
第一剂和第二剂之间的较长间隔vaxzevria.第二次注射后28天，抗体反应增加了18倍。在第一次和第二次给药间隔45周时，抗体滴度比间隔12周时高4倍，这表明较长的给药间隔不是有害的，但可以获得更强的免疫。
此外，第三剂量vaxzevria.在第二剂量后至少6个月，促进抗体水平六倍并保持T细胞反应。第三剂量也导致对α（b.1.1.7，'kent'），β（b.1.351，'南非'）和delta（b.1.617.2，'印度'）变体进行更高的中和活性。
第二剂和第三剂vaxzevria.比第一剂量较少。
牛津大学牛津疫苗组的首席研究员和主任Andrew J Pollard教授说:“这对于疫苗供应量较低的国家来说应该是一个令人放心的消息，这些国家可能会担心向其人口提供第二剂疫苗的延迟。”即使第一次注射推迟了10个月，第二次注射也会有很好的效果。”
Biopharmaceuticals研发执行副总裁孟德尔·彭罗斯爵士说：“展示我们的疫苗产生强大而耐用的免疫应答对于为长期保护提供信心很重要。我们期待继续与牛津大学合作，并在世界各地推荐尸体，以进一步评估这些数据的影响。“
该分析包括18至55岁的志愿者，他们参加了COV001和COV002试验，并接受了一剂或两剂阿斯利康COVID-19疫苗欧洲杯微信买球．
vaxzevria.，以前是AZD1222.
vaxzevria.是由牛津大学和其分拆公司的共同发明的垃圾。它使用基于常见感冒病毒（腺病毒）的弱化版本的复制缺陷的黑猩猩病毒载体，其导致黑猩猩中的感染，并含有SARS-COV-2病毒刺激蛋白的遗传物质。疫苗接种后，产生表面尖峰蛋白，如果它后来感染身体，请激发免疫系统以攻击SARS-COV-2病毒。
该疫苗已在六大洲的80多个国家获得有条件上市许可或紧急使用，为18岁及以上成年人提供两剂方案，间隔4至12周。阿斯利康已经通过COVID-19全球获取机制向全球170个国家提供了6亿多剂COVID-19疫苗欧洲杯微信买球，其中包括100多个国家。在英国,vaxzevria.被称为阿斯利康COVID-19疫苗欧洲杯微信买球．
COV001
CoV001是一种单一盲，随机对照阶段I / II试验，以确定Covid-19疫苗候选者的安全性，免疫原性和功效，AZD1222在英国的五次审判中的5077名健康成人中。18-55岁的参与者在5×10时接受单剂量或两剂AZD122210病毒颗粒或单剂脑膜炎球菌结合疫苗MenACWY作为对照疫苗。
参与者在第0天，第28天进行血液样本和临床评估，并在第08天的免疫原性和免疫原性进行临床评估，并将在18444444444444期间进行。此外，参与者参加研究的I分组分和两种剂量群体，在每次疫苗接种后3,7,14和28天进行访问。
COV002
COV002是一项单盲、多中心、随机、对照的II/III期试验，在英国的12390名参与者中评估AZD1222的安全性、有效性和免疫原性。试验参与者年龄为18岁或以上，身体健康或患有医学上稳定的慢性疾病，暴露于SARS-CoV-2病毒的风险较高。参与者接受一次或两次半剂量肌肉注射(约2.5 × 10)10病毒颗粒或全剂量（〜5x1010AZD1222或比较剂MenACWY脑膜炎球菌疫苗。
参与者对疫苗接种后一年的多个时间点，对安全以及免疫原性以及免疫原性进行血液样本和临床评估。通过Covid-19 PCR测试具有相容症状的疑似病例的病毒学确认。此外，为检测感染和对疫苗疗效进行检测的每周擦拭。
欧洲杯微信买球
欧洲杯微信买球阿斯利康(AstraZeneca)是一家全球性、以科学为主导的生物制药公司，专注于处方药的发现、开发和商业化，主要用于三个治疗领域的疾病治疗——肿瘤、心血管、肾脏和代谢、呼吸和免疫。总部位于英国剑桥的阿斯利康在100多个国家开展业欧洲杯微信买球务，其创新药物被全球数百万患者使用。请访问欧洲杯微信买球astrazeneca.com并在Twitter上关注该公司@欧洲杯微信买球．