Vaxzevria在一次剂量后对由Beta和Delta变异引起的严重疾病或住院治疗非常有效

2021 09:00 BST 7月23日

来自加拿大的真实世界的数据显示,82%和87%,对所造成的贝塔/伽玛和三角洲住院或死亡一个剂量后效果分别变种

研究结果来自加拿大免疫研究网络(CIRN),该研究得到了加拿大公共卫生局和加拿大卫生研究所的支持印前,展示了一个剂量Vaxzevria是SARS冠状病毒2型病毒的82%,对所造成的β/γ住院或死亡的有效变种。疫苗还显示针对三角洲有效性的高电平(B.617.2,“印度”)和Alpha(B.1.1.7,“肯特”)与住院或死亡的减少87%和90%分别变体。1的有效性Vaxzevria对住院或死亡一个剂量后相似的是,在研究中测试的其他疫苗。随访时间不足以上的有效性报告Vaxzevria在两次注射后,其他研究表明,按照指示的两次剂量计划,有效性有所提高。

Vaxzevria反对较轻症状的疾病虽然有效,因为数据之后的第一剂量,而不是所指示的,其中效力是已知的,这种疾病的设置被增强,2种剂量方案仅报道,2疗效比抗严重疾病的低。对任何症状的疾病疫苗的有效性兑β/γ50%的变体,和70%,并抵靠德尔塔72%和Alpha分别变体。

A相I / II期临床试验进行的牛津大学和威特沃特斯兰德大学在一月份的大学,主要是由于测试版变种表明对轻度疾病的功效有限。它无法正确确定针对严重的疾病,包括住院并考虑到对象是谁只有经历过轻微的疾病主要是年轻,健康的成年人死亡疫苗的效力。3.

梅内潘加洛斯,执行副总裁,生物制药R&d,说:“有了不同的变种威胁破坏我们的路线出大流行的,这个现实世界的证据表明,Vaxzevria,随着在加拿大使用的其他疫苗,提供针对该疾病的最严重形式的保护水平高,即使只有一个镜头。我们继续保护尽可能多的人有可能在世界的各个角落,为了得到这种致命病毒的未来是至关重要的。”

分析包括对SARS-COV-2 2020年12月期间,到五月2021安大略省,加拿大谁药检呈阳性69533人;关注SARS-COV-2和关注的一个变种40828(9.7%)正与28705(6.8%)阳性非变种。

Vaxzevria,以前AZD1222
Vaxzevria是由牛津大学及其衍生公司Vaccitech共同发明的。它使用了一种复制缺陷的黑猩猩病毒载体,该载体基于一种导致黑猩猩感染的普通感冒病毒(腺病毒)的削弱版本,含有SARS-CoV-2病毒刺突蛋白的遗传物质。在接种疫苗后,表面刺突蛋白就会产生,一旦SARS-CoV-2病毒感染人体,免疫系统就会攻击它。

该疫苗已在六大洲的80多个国家获得有条件上市许可或紧急使用。阿斯利康已经通过COVID-19全球获取机制向全球170个国家提供了7亿多剂COVID-19疫苗欧洲杯微信买球,其中包括100多个国家。

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欧洲杯微信买球阿斯利康(AstraZeneca)是一家全球性、以科学为主导的生物制药公司,专注于肿瘤、罕见疾病和生物制药(包括心血管、肾脏和代谢、呼吸和免疫)处方药物的发现、开发和商业化。总部位于英国剑桥的阿斯利康在100多个国家开展业欧洲杯微信买球务,其创新药物被全球数百万患者使用。请访问astrazenec欧洲杯微信买球a网站,并在Twitter @AstraZeneca上关注该公司。

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参考文献

1.斯林S,(2021)对加拿大安大略关注的变种COVID-19疫苗的有效性。MedRxiv在线:https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.06.28.21259420v2

2.Voysey, M, et al.,(2021)针对SARS-CoV-2的ChAdOx1 nCoV-19疫苗(AZD1222)的安全性和有效性:对巴西、南非和英国的四项随机对照试验的中期分析。柳叶瓶, 397: 99 - 111。https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/piis0140 - 6736(20) 32661 - 1 /全文

3.Madhi, SA等,(2021)抗B.1.351变异的ChAdOx1 nCoV-19 Covid-19疫苗的有效性。新英格兰医学杂志, 384: 1885 - 98。


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