巴里戴维斯
在阿斯利康，我领导早期肿瘤项欧洲杯微信买球目团队，包括我们的双Bcl-2/Bcl-xL抑制剂AZD0466，以及药物组合的开发。在我之前担任临床和转化科学联盟主任期间，我领导了与欧洲主要癌症中心的联盟和合作。我还与外部中心合作，展示阿斯利康的投资组合、战略和重点。欧洲杯微信买球我的工作重点是开发新的临床前和临床合作，以及支持高质量的提案。
我拥有超过30年的肿瘤学研究经验，在制药行业和学术界有领导力的证明记录。在阿斯利康的近20年里，我在多个药物发现项目中担任领导角色，从靶欧洲杯微信买球标选择到概念研究的2期验证。我的主要贡献包括领导AKT抑制剂，雄激素受体反义和DNA依赖蛋白激酶项目。我还获得了与合作伙伴合作开发药物项目的丰富经验。
我的工作得到了70多篇在同行评审期刊上发表的论文的支持，其中很多都有来自英国、欧洲、北美和日本的外部合作者。我还为著名期刊评审论文，包括分子癌症治疗，临床癌症研究和Oncotarget．
我是英国癌症研究协会(British Association for Cancer Research)执行委员会的成员，经常受邀在外部会议和英国一流大学发表演讲。
伙伴关系是肿瘤学研究和开发成功的关键。在我的整个职业生涯中，我很自豪能够成为与主要癌症中心、关键意见领袖和药物研发项目的行业合作伙伴之间卓有成效的联盟的一部分。只有通过共同努力，我们才能在抗击癌症的集体斗争中取得更快的进展。
电流的作用
全球项目负责人，肿瘤组合，早期肿瘤学
2017 - 2020
阿斯利康早期肿瘤临床和转化科学联盟、外部研发和战略联盟主管欧洲杯微信买球
2011 - 2017
阿斯利康肿瘤创新药物和早期开发(iMED)首席科学家，包括mTOR激酶抑制剂(AZD8055/2014)、AKT抑制剂(capivasertib)、雄激素受体反义(AZD5欧洲杯微信买球312)和DNA-PK抑制剂(AZD7648)的生物科学和早期项目领导。我还担任泌尿科疾病领域团队的临床前领导，发展我们泌尿科肿瘤的能力和外部网络
2004 - 2011
曾担任阿斯利康癌症生物科学团队负责人，包括阿斯利康AKT项目(capivasertib)的生欧洲杯微信买球物科学负责人。
特色的出版物
在DLBCL亚型中，PI3K和AKT抑制剂的敏感性是由不同的分子机制介导的。
T Erdmann, P Klener, JT Lynch, M Grau, P Vočková， J Molinsky, D Tuskova, K Hudson, UM Polanska, M Grondine, M Mayo, B Dai, M Pfeifer, K Erdmann, D Schwammbach, M Zapukhlyak, AM Staiger, G Ott, WE Berdel, F Cruzalegui, M treny, P Lenz，BR戴维斯圣巴里、G Lez。血．2017年2月15日。130 (3): 310 - 322
靶向AKT抑制pten缺陷前列腺癌基因工程小鼠模型的疗效
MA De Velasco, Y Kura，吉川K，西尾K，BR戴维斯, H Uemura。Oncotarget．2016年3月29日。7 (13): 15959 - 15976
AKT拮抗剂AZD5363在体内影响内分泌耐药乳腺癌中雌激素受体的功能，并与fulvestrant (ICI182780)协同作用。
R Ribas, S Pancholi, SK Guest, E Marangoni, Q Gao, A thulleau, N Simigdala, U Polanska, H Campbell, A Rani, G Liccardi, S Johnston，BR戴维斯、M Dowsett、L-A Martin。分子癌症治疗．2015年9月14日(9日):2035-2048
AKT1E17K突变的肿瘤是AKT抑制剂单药或联合治疗的合理靶点。
BR戴维斯， N Guan, A Logie, C Crafter, L Hanson, V Jacobs, N James, P Dudley, K Jacques, B Ladd, CM D’cruz, M Zinda, J Lindemann, M Kodaira, K Tamura, EL Jenkins。分子癌症疗法。2015年11月14日(11):2441 - 2451
PI3K/AKT抑制剂联合雄激素剥夺治疗前列腺癌临床前模型疗效显著
RB Marques, A Aghai, CM de Ridder, D Stuurman, S Hoeben, A Boer, R Ellston, ST Barry，BR戴维斯， J特拉普曼J, WM范威尔登。欧洲泌尿学．2015年6月67 (6):1177-1186
AKT的口服生物有效抑制剂AZD5363的临床前药理学:药效学、抗肿瘤活性和单药治疗活性与遗传背景的相关性。
BR戴维斯、H Greenwood, P Dudley, C Crafter, D Yu, J Zhang, J Li, B Gao, J Maynard, S Ricketts, D Cross, S Cosulich, C Chresta, K Page, J Yates, C Lane, D Ogilvie, M Pass。分子癌症疗法。2012年1月11日:873-887
AZD8055是一种有效的、选择性的、口服的、atp竞争的雷帕霉素激酶抑制剂哺乳动物靶点，具有体外和体内抗肿瘤活性。
厘米Chresta,BR戴维斯H Duggan, M Hummersone, K Malagu, K Menear, R Jenkins, M Jacobsen, GCM Smith, S Guichard, M Pass。癌症Res．2010年1月1日，70 (1):288-298
AZD6244 (arriy -142886)是一种MEK1/2激酶的有效抑制剂:体内作用机制、药代动力学/药效学关系以及在临床前模型中联合应用的潜力。
BR戴维斯假珠宝饰物,麦凯，马丁，S斯蒂尔，R詹金斯，M科克雷尔，S卡特里奇，PD史密斯。分子癌症治疗．2007年8月6日:2209-2219