作为免疫学临床开发主管，我领导了一个由医生、临床科学家和项目负责人组成的团队，为我们的晚期免疫学组合提供药物。我们从数十年研究呼吸道炎症途径的经验和知识中转向免疫学，重点关注三个关键疾病领域;消化内科，皮肤内科和风湿病内科。

我早期的研究重点是更多地了解免疫疾病的潜在机制。在读博士期间，我研究了一种新发现的T细胞亚群——Th17细胞——在患有自身免疫性关节炎的儿童中的作用。在大奥蒙德街医院担任风湿病专家顾问期间，我亲眼目睹了自身免疫性疾病对患者及其家人的影响，无论是在身体上还是情感上。考虑到免疫疾病患者的需求尚未得到满足，并希望我的临床和科学培训能够产生尽可能广泛的影响，我决定转向生物制药行业，为患者带来新的治疗选择。

随着我们在免疫学领域的不断发展，对免疫介导疾病患者的巨大需求显然未得到满足。很少有患者能够达到满意的反应，发作是常见的，超过70%的患者在目前的治疗大多数自身免疫性疾病没有缓解。

我们有机会在整个免疫领域实施一项大胆的战略，通过开发治疗免疫介导疾病的潜在原因而不是简单地掩盖症状的药物，打破治疗现状。我们的首要目标是治疗

Kiran Nistala副总裁兼临床开发、免疫、呼吸和免疫后期开发负责人

电流的作用

副总裁兼临床开发、免疫、呼吸和免疫后期开发负责人

2021

领导阿斯利康(AZD1222)临床开发团队欧洲杯微信买球在英国和欧盟获得紧急使用授权

2020

加入阿斯利康，欧洲杯微信买球担任副总裁兼临床开发、免疫学、呼吸和免疫学晚期开发主管

2018

Discovery Medicine小组组长:领导GSK类风湿性关节炎和骨关节炎的发现和临床研究策略的制定，以及骨关节炎的早期临床试验项目

特色的出版物

人类自身免疫性关节炎中Th17的可塑性是由炎症环境驱动的。

Nistala K, Adams S, Cambrook H, Ursu S, Olivito B, de Jager W, Evans JG, Cimaz R, Bajaj-Elliott M, Wedderburn LR。中国科学院院刊2010年8月17日;107(33):14751-6。

CD19+CD24hiCD38hi B细胞在幼年皮肌炎中扩增，并通过toll样受体7和干扰素-α激活后表现出促炎表型。

Piper CJM, Wilkinson MGL, Deakin CT, Otto GW, Dowle S, Duurland CL, Adams S, Marasco E, Rosser EC, Radziszewska A, Carsetti R, Ioannou Y, Beales PL, Kelberman D, Isenberg DA, Mauri C, Nistala K, Wedderburn LR。Front Immunol. 2018年6月22日;9:1372。

白细胞介素-35在B线。

中国医学杂志。2014年6月;20(6):580-1。

粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子在幼年关节炎中的T细胞表达取决于Th17的可塑性。

风湿关节炎(Arthritis Rheumatol) . 2014 7月;66(7):1955-60。

两项canakinumab在系统性少年特发性关节炎中的随机试验。

Ruperto N, Brunner嗨,土壤P,江诗丹顿T, Wulffraat N, Horneff G,四国R,麦肯L, Kasapcopur O, Rutkowska-Sak L,施耐德R, Berkun Y,卡尔沃我Erguven M,戈氏L,而M, Kallinich T,奥利维拉SK, Uziel Y,中提琴,Nistala K,武泰C, Cimaz R, Ferrandiz马弗拉托B, Gamir ML, Kone-Paut我Grom, Magnusson B,孩于,Sztajnbok F,lherittier K, Abrams K, Kim D, Martini A, Lovell DJ;PRINTO;PRCSG。中华医学杂志2012年12月20日;367(25):2396-406。

芳基烃受体参与il -10产生调节B细胞的转录程序。

Piper CJM, Rosser EC, Oleinika K, Nistala K, Krausgruber T, rendeniro AF, Banos A, Drozdov I, Villa M, Thomson S, Xanthou G, Bock C, Stockinger B, Mauri C。

Cell rep 2019 Nov 12;29(7):1878-1892.e7。