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利用细胞治疗的力量
概述
使用细胞疗法停止和逆转疾病，恢复受损器官，最终，治愈许多危及生命的条件现在是Astrazeneca科学家在再生医学的前沿的现实目标。欧洲杯微信买球理解疾病生物学和基因编辑的主要创新的重要进展，蛋白质工程和细胞培养技术创造了一种高度肥沃的科学环境，其中细胞治疗研究蓬勃发展。
在生物制药研发组织中，临床前研究已经表明，细胞疗法可用于取代受损的心肌并改善心脏功能。对于慢性肾病（CKD），我们正在研究细胞疗法的潜力，以修复患病的血管，改善血液流动损坏的肾组织，以及使用肾脏器件对再生肾组织的影响。在自身免疫和炎症性疾病中，我们正在探索细胞疗法可能有助于恢复免疫细胞的平衡，使得它们在全身性狼疮红斑（SLE）和炎症性肠病（IBD）等条件下不再攻击健康组织。我们对免疫系统的理解进展，继续向肿瘤学中一系列肿瘤类型开发新疗法。
我们现在可以谈论治愈，因为我们看到科学有潜力逆转疾病，修复和再生组织，使治愈成为一种非常现实的可能性。这就是为什么我们作为科学家，医学治疗一直是我们的终极目标。
我们对细胞疗法的愿景
作为细胞疗法的早期创新者，AstraZeneca现在正在研究这种激动人心技术的欧洲杯微信买球潜力，这在广泛的严重疾病上影响了几乎所有身体的一部分。
我们在引导多功能多能干细胞的分化中的技能，进入心肌细胞的前体，以及形成多种组织的“支架”的细胞，是对心力衰竭，肾病和肝脏疾病的新疗法开门。
在免疫学中，旨在稳定调节性T细胞以防止过度活跃的免疫反应的研究具有治疗广泛的免疫介导的疾病。
我们的目标是开发出可以给任何患者使用的“现成的”疗法。
修复受损肾脏血管
修复或替换受损的肾脏组织有可能逆转和治愈危及生命的CKD，以及与透析相关的改变生活的后果，以及等待移植的痛苦。
在阿斯欧洲杯微信买球利康，我们专注于肾脏再生以及改善血液分布和肾脏氧气供应，我们在这些领域有干细胞方法。由于我们在生产用于测试新药的微型器官(类器官)方面的专长，我们也在探索种植肾脏类器官作为CKD治疗选择的诱人前景——这种方法引起了我们致力于改善CKD患者前景的研究人员的相当大的兴趣。1
失败的心灵的新肌肉
由于心脏病发作期间，最多10亿心脏细胞可能会因减少血液供应而死亡。4.这可能导致衰弱和经常致命心脏衰竭。
生物制药研究人员研发与瑞典生物技术公司，Procella疗法和Karolinska Institute合作，决心改变这一点。
在临床前研究中，我们注射了数百万个细胞人心室祖细胞(HVP)细胞——能够形成新的心脏组织。在实验室中，我们已经看到这些HVP细胞发展成搏动的心室心肌细胞，就像那些在健康的心脏，导致心脏功能改善。5.
我们的合作者还报告了HVP注射后鼓励抗纤维化活性。6.这一点很重要，因为心肌纤维化引起的瘢痕组织通常在心脏病发作后出现，并降低了正常的心脏功能。
我们计划在HVP细胞疗法后全面调查心室心肌细胞的形成。我们想知道这些细胞如何与已经心脏的肌肉细胞集成，以及它们如何影响组织再生和心脏功能。
我们的野心是通过心脏的饲料形成新的心脏组织，使我们能够治愈心力衰竭的患者。
我们共同努力，正在开发最终能够实现高效率，大规模制造心室祖细胞的过程，以治疗成千上万的心力衰竭患者。
稳定T细胞来打击自身免疫疾病
重新平衡免疫系统，其免疫细胞错误地攻击其身体中的其他细胞具有很大的创新性，长期治疗的潜力，可用于各种免疫介导的疾病，如SLE，IBD和类风湿性关节炎。
阿斯利康免疫细胞治疗研究的主要焦点是调节性细胞，如调节性T (Treg)细胞，它在免疫系统中扮演“自然刹车欧洲杯微信买球”的角色，控制其他免疫细胞的活动。在免疫介导的疾病中，Treg细胞数量超过或失去控制，使平衡转向破坏性免疫细胞，攻击健康组织。
作为我们对免疫介导的疾病患者的新型治疗的研究的一部分，我们将研究如何在实验室中有效扩张和稳定调节细胞，以便在重新灌注患者时，他们重新控制并防止其他人的破坏性效果免疫细胞。7.
现成的功能化调节性T细胞是科学家研究自身免疫疾病患者细胞治疗的圣杯。我们还有很长的路要走，但在未来5到10年里，我们希望看到下一代疗法进入免疫介导疾病患者的临床试验，这方面目前有很大的需求未得到满足。
使用尖端技术
在Astrazeneca的细胞疗法中已经看到的重要进展是一系列尖端技术。欧洲杯微信买球这些包括基因编辑以创建可以给予任何患者的“通用细胞”，以及抗体靶向我们最需要的细胞疗法的抗体。
在Astrazeneca的细胞疗法中已经看到的重要进展是一系列尖端技术。欧洲杯微信买球这些包括基因编辑以创建可以给予任何患者的“通用细胞”，以及抗体靶向我们最需要的细胞疗法的抗体。
在心脏病或肾功能衰竭的患者中，普遍细胞提供“在架子”细胞疗法的可能性，而无需免疫抑制药物以防止排斥。在Treg治疗自身免疫疾病的治疗中，通用细胞的输注可以取代从每位患者的血液，过程和重新使用它们的需要提取T细胞的需要。
为了使我们的细胞治疗能够到达身体需要的精确区域，我们将附加抗体来识别目标组织，并引导我们的细胞治疗到位。此外，细胞疗法还可能配备“自毁”开关，如果不再需要，就可以将其移除。
未来发展方向
在细胞疗法研究的最前沿工作，我们正在迅速扩大我们的能力和能力，并招募具有相关专业知识的科学家，加入我们在哥德堡，瑞典，剑桥，英国和盖瑟斯堡，我们的新的最先进的实验室研究设施。
除了我们与Procella的高度成功的研究合作，我们正在与潜在的学术和商业伙伴进行积极讨论，以解决细胞治疗和推动进展的关键挑战。我们还经营着高度成功的联合博士后博士后培训课程，其中包括领先的学术机构，包括剑桥大学和伦敦帝国学院。
我们为取得的进展感到自豪，为迎接未来的挑战做好了准备，并相信，在未来5至10年，细胞治疗将有助于改善当今一些最严重和影响生命的疾病患者的前景。
在As欧洲杯微信买球trazeneca，科学家，临床医生，监管等专家的快速扩张的细胞疗法队伍正在跨所有优先治疗领域致力于与领先的科学和医疗机构的同事建立令人兴奋的合作，以及世界各地的商业伙伴。
我们欢迎有承诺、有才华的细胞治疗科学家加入我们，这将是21世纪最令人兴奋、刺激和回报丰厚的旅程之一英石世纪的医学。
Yasuhiro Ikeda.
细胞治疗技术总监
加入我们的科学家将真正受益于抗体发现、工程和传递和基因编辑的专业知识。无论我们的科学家给我们带来什么创新的想法，我们都有工具来探索它们。
瑞安希克斯
主任 - 生物科学细胞疗法
随着Astrazeneca的细胞疗法在欧洲杯微信买球未来几年内发展到有超过50人的部门，科学家们将有很多机会，与医疗，监管和其他专业知识，加入我们的令人兴奋的时间临床医生和患者。
参考文献
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Shadrin Iy等。Cardiopatch平台使人类多能干细胞衍生的心脏组织的成熟和扩大。NAT Communce。2017年11月28日; 8（1）：1825。DOI：10.1038 / s41467-017-01946-x。
5. Foo Ks等人。人类ISL1 +心室祖细胞自组装成体内功能性心脏贴剂并保持心脏功能后梗死。摩尔。2018;5; 26（7）：1644-1659。
6.施耐德等。灵长类心脏再生通过迁移和纤维母细胞排斥人类心脏祖。bioRxiv。2020.doi: https://doi.org/10.1101/2020.07.03.183798
7.丁m等。一种利用人类Treg细胞进行表型筛选的方法确定了叉头盒p3表达的调节因子。ACS化学。生物。2019,14,543−553。
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Veeva ID：Z4-34011
准备日期：5月2021年